BADANIA PRENATALNE, BADANIA GENETYCZNE, USG. MASTERMED KURZĄTKOWSKI, ZDRODOWSKA SP. P.
ul. Mazowiecka 48 LOK. U1 I Piętro
15-302 Białystok woj. podlaskie pow. Białystok miasto
15-302 Białystok woj. podlaskie pow. Białystok miasto
Godziny otwarcia:
Pon: 08:00-20:00
Wto: 08:00-20:00
Śro: 08:00-20:00
Czw: 08:00-20:00
Pią: 08:00-20:00
| Godziny rejestracji | Godziny wizyt | Telefon |
| pon. - pt. 08.00 - 20.00 | pon. - pt. 10.00 - 19.00 | |
| sob. 08.00 - 14.00 | sob. 08.00 - 14.00 |
MASTERMED - w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia realizuje bezpłatnie Program Badań Prenatalnych, wykonuje ECHO serca płodu i badania genetyczne
Realizując te programy, współpracujemy z następującymi Szpitalami i Pracowniami w Polsce.
- Zakładem Genetyki Instytutu Psychiatrii i Neurologii ul.Sobieskiego 9, Warszawa
- Szpitalem im.Prof. Orłowskiego ul. Czerniakowska 231, Warszawa
- Domowym Hospicjum dla Dzieci - Pracownią USG ul. Agatowa 10, Warszawa
- Poradnią Perinatologii i Kardiologii Perinatalnej ul Karowa 2, Warszawa
- NZOZ Genomed Diagnostyka Medyczna ul. Ponczowa 12, Warszawa
- Genesis NZOZ Centrum Genetyki Medycznej ul. Grudzieniec 4, Poznań
Wskazania do diagnostyki genetycznej w Poradni Genetycznej Mastermed
Podejrzenie lub rozpoznanie choroby genetycznie uwarunkowanej
- W rodzinie występuje podejrzenie choroby uwarunkowanej genetycznie (każda choroba o niejasnych przyczynach powinna budzić podejrzenie choroby genetycznej)
- Urodzenie dziecka z wadą, mnogimi wadami rozwojowymi lub cechami dysmorfii
- Podejrzenie zespołów aberracji chromosomów autosomalnych (m.in. Downa, Edwardsa, Patau)
- Podejrzenie zespołów mikrodelecji (m.in. Prader-Willi, Angelman, Cri du chat)
- Genetycznie uwarunkowane: choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne, choroby metaboliczne, dysplazje kostne, dysplazje ektodermalne, defekty kolagenu, głuchota i inne
Brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju
- Niepełnosprawność intelektualna lub opóznienie rozwoju psychoruchowego u dziecka lub w rodzinie
- Autyzm, zaburzenia zachowania mogące być częścią zespołu genetycznego
- Niedobór wzrostu i masy ciała, nadmierny wzrost, podejrzenie dysplazji szkieletowej
- Zaburzenia napięcia mięśniowego (obniżenie/wzmożenie napięcia mięśniowego) współistniejące z opóznieniem rozwoju
Niepowodzenia rozrodu
- Brak ciąży / niepłodność małżeńska
- Poronienia samoistne (dwa lub więcej)
- Ciąża obumarła, porody martwe, zgon dziecka w okresie noworodkowym lub niemowlęcym, stwierdzane wady wrodzone
- Choroba u matki, ojca lub czynniki teratogenne w ciąży: leki, RTG, czynniki środowiskowe
Zaburzenia determinacji i różnicowania płci oraz rozwoju płciowego
- Zaburzenia cielesno-płciowe, które mogą sugerować zespół Klinefeltera, Turnera
- Wady rozwojowe narządów płciowych
- Pierwotny i wtórny brak miesiączki
- Hipogonadyzm
Diagnostyka onkogenetyczna
- Osoba z zachorowaniem na nowotwór złośliwy, nawet jeśli w rodzinie nie było wcześniej zachorowań, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku, wystąpiło obustronnie lub dotyczyło więcej niż jednego narzdu
- Osoby z rodzin gdzie wśród krewnych występowały liczne nowotwory złośliwe, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku
- Wszystkie kobiety, które chcą stosować antykoncepcję, hormonaln terapię zastępczą, szczególnie, u których krewnych wystąpił rak jajnika lub/i sutka (bez względu na wiek)
Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań genetycznych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego (lekarza rodzinnego lub lekarza specjalistę) z informacją o wskazaniach do badań - lekarz (lub placówka, w której pracuje) musi mieć podpisaną umowę z NFZ). Pacjenci zgłaszający się do badań od w/w lekarzy będą mieli zapewnioną bezpłatną konsultację i wyznaczenie zakresu badań przez lekarza genetyka . Pacjenci zgłaszający się ze skierowaniem od lekarza genetyka będą mieli pobrany materiał do badań na podstawie skierowania genetyka.
PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH obejmuje:
I. Badania USG:
1.Badanie USG pomiędzy 11 a 14 tyg. ciąży z oceną NT i NB
2.Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży
II. Badania biochemiczne:
1.Test PAPP-A pomiędzy 11 a 4 tygodniem ciąży.
2.Test potrójny pomiędzy 15 a 17 tygodniem ciąży
III. Amniopunkcję genetyczną z wynikiem badania genetycznego
IV. Poradę genetyczną
Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań prenatalnych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz nie musi mieć podpisanego kontraktu z NFZ).
Wszystkie w/w wyniki badań są poddawane analizie komputerowej za pomocą Programu Fetal Medicine Foundation Profesora Nicolaidesa z Londynu
i Programu Life Cycle Elipse celem określenia ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu.
Badania nieinwazyjne są całkowicie bezpieczne dla płodu i matki.
Bezpłatne badania wykonywane są pacjentkom, które:
- ukończyły 35 lat a także wszystkim pacjentkom, niezależnie od ich wieku, jeżeli:
- stwierdzono nieprawidłowości w badaniu USG sugerujące wystąpienie wady u płodu,
- uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych,
- w poprzedniej ciąży u płodu lub dziecka wystąpiły wady,
stwierdzono aberracje chromosomalne (u ciężarnej lub u ojca jej dziecka),
- stwierdzono znacznie wyższe ryzyko urodzenia dziecka z wadą (stosowane we wczesnej ciąży leki przeciwpadaczkowe, inne leki i antybiotyki teratogenne, chemioterapia, promienie rtg, wcześniejsze wielokrotne poronienia, ciąża po in vitro, po inseminacji z powodu azoospermii)
Bardziej szczegółowe wskazania do tego programu zawarte są poniżej w punkcie "Badania Echo Serca Płodu"
BADANIA ECHO SERCA PŁODU:
Wskazania do Echo serca płodu są też wskazaniami do bezpłatnych badań prenatalnych.
Badania Echo serca płodu wykonuje się niezależnie od wieku ciężarnej, jeżeli stwierdzono:
1. Nieprawidłowy wynik badania USG w ciąży:
- nieprawidłowy obraz serca
- nieprawidłowy rytm pracy serca
- obrzęk płodu
- każda stwierdzona inna wada płodu
- zwiększona przezierność karku (NT) w USG 11-14 tygodniu ciąży
- nieprawidłowe przepływy naczyniowe
- nieprawidłowy indeks płynu owodniowego
2. Aberracje chromosomalne płodu stwierdzone w ciąży
3. Inne wskazania:
Położnicze:
- poronienia nawykowe (powyżej 2)
- ciąża mnoga
Choroby matki:
- wrodzona wada serca
- cukrzyca insulinozależna
- choroby układowe tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty, zespół Sjogrena)
Obciążony wywiad:
- wcześniejsze urodzenie dziecko z wrodzoną wadą serca
wrodzona wada serca w rodzinie
- choroby genetyczne występujące w rodzinie (np. Z. Noonan, Turnera, Downa i inne)
- ciąża po zapłodnieniu in vitro
Inne czynniki:
- stosowane leki (przeciwpadaczkowe: karbamazepina, hydantoina, fenobarbital, fenytoina, kwas walproinowy; lit; kwas retinolowy (Vit.A); warfaryna; amfetamina; antybiotyki; inhibitory konwertazy angiotensyny)
- infekcje w pierwszym trymestrze ciąży (różyczka, parwowiroza, cytomegalia, toksoplazmoza, opryszczka, grypa, inne choroby wirusowe)
- alkohol
- narkotyki
Kiedy należy wykonać Echo serca płodu:
1. W 15-18 tygodniu jeżeli stwierdzono:
- zwiększoną przezierność karku
- zaburzenia rytmu serca
- nieprawidłowe położenie serca
- inne patologie u płodu
2. Najlepiej w 20-24 tygodniu ciąży.
Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań ECHO serca płodu jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz kierujący musi mieć podpisany kontrakt na świadczenia z NFZ ,ale jednostka wystawiająca skierowanie nie ponosi żadnych kosztów badania).
Na podstawie skierowania z gabinetów prywatnych, które nie mają podpisanej umowy z NFZ, wykonujemy badania odpłatnie.
Więcej informacji o echo serca płodu - patrz strona internetowa: www.usgecho4d.pl/echoplodu.php (za zgodą Pani Prof. Joanny Dangel)
Pacjentki zgłaszające się na badania powinny mieć ze sobą ważną legitymację ubezpieczeniową i dowód osobisty.
Prosimy o telefoniczne umawianie się na wizytę.
Rejestracja telefoniczna i szczegółowa informacja
pod nr tel. 85 742 30 30, 605 900 902
poniedziałek-piątek 08.00-20.00
sobota 8.00-14.00
Wszyscy lekarze pracujący u nas
- Dr n. med. Jolanta Zdrodowska
- Dr n. med. Wiesław Kurzątkowski
- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel
posiadają certyfikaty:
1. Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu (Fetal Medicine Foundation) - lista lekarzy posiadających takie certyfikaty - ( patrz strona internetowa www.fetalmedicine.com
2. Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego
3. Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego
- Dr n. med. Joanna Hołody-Zaręba - posiada certyfikat Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego
- Lekarz Paweł Własienko wykonujący echo serca płodu posiada Dyplom Umiejętności z Zakresu Przesiewowego Badania Serca Płodu Sekcji Echokardiograficznej i Kardiologii Prenatalnej PTU i Dyplom Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu.
- Dr n. med. Krzysztof Szczałuba wykonujący badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w Poradni Genetycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie i w Centrum Onkologii w Warszawie
- Dr n.med. Anna Jakubiuk-Tomaszukwykonująca badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w UDSK w Białymstoku.
- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel posiada dodatkowo certyfikaty :
- dotyczące wykonywania USG piersi
- endoskopii w ginekologii
- echokardiografii płodowej
- badań urodynamicznych
Certyfikaty Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu dla Mastermed:
Pracownia Diagnostyczna MASTERMED też uzyskała certyfikację Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu do wykonywania nieinwazyjnych badań prenatalnych I trymestru pod nr FMF ID 8008. Na Podlasiu jedynie nasza pracownia posiada taką akredytację .
- Wszystkie przeprowadzane badania ultrasonograficzne są wykonywane zgodnie ze standardami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego
- Profesjonalnie i rzetelnie podchodzimy do każdej pacjentki, a badania przeprowadzamy w miłej i serdecznej atmosferze
- Stwarzamy możliwość telekonsultacji z największymi polskimi ekspertami
- Badania biochemiczne wykonujemy aparatem posiadającym akredytację Fetal Medicine Foundation z Londynu
- Do obliczenia ryzyka wystąpienia u płodu zespołów genetycznych w I trymestrze ciąży wykorzystujemy komputerowy program kalkulacyjny Fetal Medicine Foundation z Londynu
- Ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej w I i II trymestrze ciąży obliczamy przy pomocy komputerowego programu kalkulacyjnego Life Cycle